Kai Muru

meditsiinigeneetik

Meditsiinigeneetik Dr.Kai Muru hakkas alates 21.mai 2015 Elite Kliinikus vastu võtma neljapäeviti kell 17-19.00. (Täpsem info 7409930 , elite@elitekliinik.ee)

Teenused:

  • Rinnavähi ja /või munasarjavähi geneetilise eelsoodumuse ja tõenäosuse hindamine
  • Lastetute perede geneetiline konsultatsioon
  • Peres on diagnoositud pärilik haigus ning soovite teada kordusriski endale või oma pereliikmetele
  • Geneetiline konsultatsioon, kui raseduse ajal on diagnoositud lootel arengurike

 CURRICULUM VITAE:

 Kai Muru

Haridus:

1988-1994 Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, pediaatria eriala

1994-1995 Tallinna Kliiniline Lastehaigla, internatuur pediaatria erialal

1998-2008 Tartu Ülikool, arstiteaduskond, residentuur meditsiinigeneetika erialal

2008-2014 Tartu Ülikool, arstiteaduskond, doktorantuur

 

Teenistuskäik:

1987-1988 Tallinna Pelgulinna Haigla Sünnitusmaja, hooldusõde

august 1991 Danderyd Sjukhus (Rootsi, Stokholm), kirurgia osakond, hooldusõde

1991–1993 Tallinna Pelgulinna Haigla Sünnitusmaja, laste intensiivravi osakonna med. õde

1997–1998 Tallinna Pelgulinna Haigla Sünnitusmaja, pediaater

juuli-august 2000 Tallinna Pelgulinna Haigla Sünnitusmaja, pediaater

2004–2007 AS LTKH, Pelgulinna Sünnitusmaja naistenõuandla, arst-konsultant

2002–2006 SA Eesti Geenivaramu, projektijuht

2004-… SA TÜK Ühendlabor, geneetikakeskus, meditsiinigeneetik

 

Erialane täiendus:

2002 Kursus „Head kliinilised tavad kliinilistes katsetes“

2006 I düsmorfoloogia kursus „What I know best“, Rooma

2007 Kursus „Kliiniline düsmorfoloogia“, European School in Genetic Medicine, Bolonga

2007 Kolmenädalane meditsiinigeneetilise koolituse alane praktika Soome Perekeskuse Meditsiinigeneetika osakond, Helsingi

2008 II düsmorfoloogia kursus „What I know best“, Rooma

2008 kursus „Nõustamisetehnikad töös patsientide ja nende lähedastega“

2009 European School of Genetic Medicine „Genetic counselling in practice“, Bologna

2009 III düsmorfoloogia kursus „What I know best“, Rooma

2010 CME kursus „Maternal screening: Advances, Refinements and the Future“

2014 EACCME kursus „Dysmorphology and radiology of Inborn Errors of Metabolism“, Manchester

 

Publikatsioonide loetelu:

Begić F, Tahirović H, Kardašević M, Kalev I, Muru K. Leopard syndrome: a report of five cases from one family in two generations. Eur J Pediatr. 2014 Jan 9. [Epub ahead of print]

Muru K, Vals M-A, Sitska M, Asser K, Tammur P, Zilina O, Reimand T, Õunap K. Outcome of Children with Marked Changes in Maternal Screening Tests and Normal Karyotype. Hereditary Genetics 2014; [Epub ahead of print].

Muru K, Kalev I, Teek R, Sõnajalg M, Kuuse K, Reimand T, Õunap K. A Boy with Holt-Oram Syndrome Caused by Novel Mutation c.1304delT in the TBX5 Gene. Mol Syndromol 2011; 1(6):307-310.

K. Muru, M. Sitska, K. Asser, A. Ehrenberg, H. Karro, K. Õunap, T. Reimand. 2010 „Prospective experience with contengent screening strategy for Down syndrome in Estonia“ J Community Genet. 1(3):133-138I.

I. Kalev, K. Muru, R. Teek, R. Žordania, T. Reimand, K. Köbas, K. Õunap. 2010 „LEOPARD syndrome with recurrent PTPN11 mutation Y279C and different cutaneous manifestations: two case reports and a review of the literature“ Eur J Pediatr. Apr;169(4):469-73.

K.Muru, K. Õunap, S. Virro, I. Kalev. 2008 „Kaasasündinud südamerikete geneetilised põhjused“. Eesti Arst 87(5):357-366.

M. Sitska, T. Reimand, K. Muru. 2008 „ Loote kromosoomihaiguste sünnieelne diagnostika: kokkuvõte II trimestri vereseerumi sõeltesti tulemustest Eestis“ Eesti Arst, 1:31-36

 

 

Meie teised kliinikud

 

gyne_logo2 tahe_logo2 johvi_logo2
Loe lähemalt Loe lähemalt Loe lähemalt
Tartu, Kalda tee 34
Tel. +372 734 3434, +372 58055111
jana@elitekliinik.ee
www.elitekliinik.ee/gyne
Tartu, Tähe 95
Tel. +372 734 8145 , +372 55668295
info@elitekliinik.ee
www.elitekliinik.ee/tahe
Jõhvi, Jaama 32
Tel. +372 55 539 020
info@elitekliinik.ee
www.elitekliinik.ee/gyne-johvi