Posts Tagged ‘2018’

Самый современный скрининг хромосомных заболеваний NIPTIFY теперь и в Медицинский центр Elite

Posted on: No Comments

 

В Медицинский центр Elite будущим матерям стал доступен самый современный скрининг хромосомных заболеваний плода – разработанный эстонскими учеными NIPT (non-invasive prenatal testing) тест, под названием NIPTIFY.

 

Риск рождения ребенка с хромосомным заболеванием существенно увеличивается с возрастом матери. Если у 20-летней женщины риск родить ребенка в синдромом Дауна  1:2500, то у 37-летней риск 1:100 или 1%. У 40-летней женщины этот риск уже 2%, а у 45-летней — 5% и более. Несмотря на то, что В Эстонии пренатальный скрининг находится на очень высоком уровне, каждый год в стране рождается около пяти детей с синдромом Дауна. Большинство из них рождается у молодых матерей, в случае которых рутинный скриниг хромосомных болезней не выявляет.

 

NIPTIFY тест выявляет до 100% случаев трех наиболее распространенных хромосомных заболеваний, когда у плода находится необычное число хромосом. Тест определяет синдромы Дауна (трисомия 21-ой хромосомы), Эдвардса (трисомия 18-ой хромосомы) и Патау (трисомия 13-ой хромосомы) уже на ранних стадиях беременности, начиная с (10+) недель беременности. При желании тест позволяет узнать и пол ребенка.

 

Поскольку анализ NIPTIFY основан на пробе крови будущей матери, он безопасен как для матери, так и для плода. Анализ крови проводится в Тартуской лаборатории точной медицины (Tartu Täppismeditsiini labor), и ответ получает будущая мама у своего врача или акушерки в течение 10 рабочих дней.

 

Мы советуем тест NIPTIFY

  • всем будущим родителям, кто желает быть уверен, что у их будущего ребенка нет риска наличия трех наиболее распространенных хромосомных заболеваний.
  • для подтверждения результатов OSCAR скрининга I триместра, в районе 13-ой недели.
  • если скрининг выявил у плода повышенный риск хромосомного заболевания.  Высокая точность теста NIPTIFY может позволить избежать ненужных и потенциально опасных инвазивных процедур (амниоцентез, биопсия хориона).

Врачи подчеркивают, что в случае положительного результата NIPT теста, наличие трисомии необходимо подтвердить инвазивным тестом. Также, NIPT не является альтернативой ультразвукового анализа, позволяющего определять другие патологии развития плода.

 

Тест проводится платно. Для получения дополнительной информации обратитесь к гинекологу.

 

Узнай больше о тесте NIPTIFY по адресу www.niptify.ee.

Клиника ELITE нуждается в донорах спермы

Ожидаются мужчины в возрасте 19 — 38 лет, которые хотят помочь бесплодным парам. Кандидаты проходят обследование за счёт клиники на наличие инфекций и качество спермы, заполняют анкету.

Прошедшие отбор доноры получают компенсацию за сданную сперму (100.-  EUR за один эякулят).

Материальная компенсация проводится в два этапа: сразу после сдачи спермы 50 EUR и после  периода  донорства, при условии отсутствия инфекций на  момент сдачи — 50 EUR за одну порцию.

 

Донорство по закону Эстонии анонимно.

Данные о донорах не разглашаются, выдаются данные только о физических и клинических показателях (вес, возраст, рост, цвет глаз и волос, группа крови, резус-фактор), уровень образования и национальность.

Сперма замораживается и хранится в жидком азоте.

Для чего нужна донорская сперма?

Парам, когда у мужчины очень плохое качество спермы — отсутствие или очень низкое число сперматозоидов, дефекты строения сперматозоидов, малая подвижность сперматозоидов, или комбинация перечисленных факторов.

Как используется донорская сперма?

Для процедуры внутриматочной инсеминации. После отмыва и отбора фракции подвижных сперматозоидов, их при помощи тонкого катетера из пластика вводят в полость матки. Это процедура проводится в дни овуляции (выхода яйцеклектки) женщины-реципиента. Выход яйцеклетки слегка стимулируется медикаментозно.

*- Мужчины, заинтересованные в донорстве получат дополнительную информацию по телефону 7409930 , elite@elitekliinik.ee