Posts Tagged ‘elite’

Правила COVID-19 в клинике Элите

 

Требования к посетителям Клиники Элите в связи с очень высоким уровнем риска заражения коронавирусом.


Из-за быстрого распространения штамма коронавируса омикрон, уровень риска в Эстонии очень высокий.

В связи с этим для посетителей Клиники Элите действуют следующие требования, установленные Департаментом здоровья:

Декларацию здоровья можно заполнить дома, непосредственно перед приемом/процедурой/операцией и взять с собой в распечатанном виде, а также можно заполнить на месте, в холле Клиники Элите. Пожалуйста, передайте заполненную декларацию Вашему врачу или медсестре.

  • Обязанность проведения PCR-теста

Все пациенты, поступающие на операцию: плановую, экстренную или дневную хирургию (т.е. посетят операционное отделение Элите клиники), должны сделать тест на SARS-CoV-2 (за 48-72 часа до процедуры), независимо от наличия сертификата COVID-19. Обязанность пройти тестирование не распространяется на бессимптомных детей до 10 лет.

Если родитель желает находиться с ребенком в операционном отделении, но он не вакцинирован или был вакцинирован двумя дозами, ему необходимо сделать PCR-тест.

Если родитель был вакцинирован тремя дозами или болел Covid-19 в течение последних трех месяцев, он должен предоставить COVID-справку.


Спасибо, что соблюдаете правила.

Спасибо, что носите маску и посещаете нас здоровыми.

Клиника ELITE нуждается в донорах яйцеклеток

Донором  яйцеклеток могут быть здоровые женщины в возрасте до 33 лет :

  • У кого нет генетических или инфекционных болезней,
  • У кого ест среднее или высшее образование.

Донорство по закону Эстонии анонимно. Личные данные о донорах не разглашаются, выдаются данные только о физических и клинических показателях (вес, рост, цвет глаз и волос, группа крови, резус-фактор), уровень образования и национальность. Компенсация 850 EUR.

Более точную информацию про донорство яйцеклеток можно получить у доктора Андрея Сырицы по телефону +3727 409930 или andrei@elitekliinik.ee

Если вы заинтересованы в донорстве яйцеклеток, то необходимо зарегистрироваться на приём к  др. Денису Сырице в клинике Элите г. Тарту (тел. 7409930)

Донорство  сперматозоидов, яйцеклеток и эмбрионов

В клинике Элите уже 500 женщин сделали генетический тест Panorama

Сотрудничество Элите клиники с американской исследовательской лабораторией современного уровня Natera длится уже более пяти лет.

Тест Panorama (NIPT) один из самых точных в мире. Этот тест характеризуется наименьшей вероятностью ошибки.
Например, тест Panorama выявил хромосомный синдром XXX, который ранее не был обнаружен в Эстонии генетическими тестами.

Высокий риск и других синдромов был неоднократно выявлен тестом Panorama и в соответствии с результатом этого теста некоторые семьи решили прервать беременность с генетическими отклонениями у ребенка.

В 2019 году лаборатория Natera достигла важного рубежа — было проведено 2 000 000 тестов.

Еще один тест под названием Vistara, который также анализируется в лаборатории Natera, набирает популярность, за два года 29 женщин сдали этот тест в клинике Элите.

Желающих на тест Vistara сегодня еще не так много, как желающих на другие тесты NIPT , так как тест стоит 890 евро.

Тест проверяет ребёнка на наличие 25 генетических заболеваний в 30 генах.

Самый современный скрининг хромосомных заболеваний NIPTIFY теперь и в Медицинский центр Elite

Posted on: by andre No Comments

 

В Медицинский центр Elite будущим матерям стал доступен самый современный скрининг хромосомных заболеваний плода – разработанный эстонскими учеными NIPT (non-invasive prenatal testing) тест, под названием NIPTIFY.

 

Риск рождения ребенка с хромосомным заболеванием существенно увеличивается с возрастом матери. Если у 20-летней женщины риск родить ребенка в синдромом Дауна  1:2500, то у 37-летней риск 1:100 или 1%. У 40-летней женщины этот риск уже 2%, а у 45-летней — 5% и более. Несмотря на то, что В Эстонии пренатальный скрининг находится на очень высоком уровне, каждый год в стране рождается около пяти детей с синдромом Дауна. Большинство из них рождается у молодых матерей, в случае которых рутинный скриниг хромосомных болезней не выявляет.

 

NIPTIFY тест выявляет до 100% случаев трех наиболее распространенных хромосомных заболеваний, когда у плода находится необычное число хромосом. Тест определяет синдромы Дауна (трисомия 21-ой хромосомы), Эдвардса (трисомия 18-ой хромосомы) и Патау (трисомия 13-ой хромосомы) уже на ранних стадиях беременности, начиная с (10+) недель беременности. При желании тест позволяет узнать и пол ребенка.

 

Поскольку анализ NIPTIFY основан на пробе крови будущей матери, он безопасен как для матери, так и для плода. Анализ крови проводится в Тартуской лаборатории точной медицины (Tartu Täppismeditsiini labor), и ответ получает будущая мама у своего врача или акушерки в течение 10 рабочих дней.

 

Мы советуем тест NIPTIFY

  • всем будущим родителям, кто желает быть уверен, что у их будущего ребенка нет риска наличия трех наиболее распространенных хромосомных заболеваний.
  • для подтверждения результатов OSCAR скрининга I триместра, в районе 13-ой недели.
  • если скрининг выявил у плода повышенный риск хромосомного заболевания.  Высокая точность теста NIPTIFY может позволить избежать ненужных и потенциально опасных инвазивных процедур (амниоцентез, биопсия хориона).

Врачи подчеркивают, что в случае положительного результата NIPT теста, наличие трисомии необходимо подтвердить инвазивным тестом. Также, NIPT не является альтернативой ультразвукового анализа, позволяющего определять другие патологии развития плода.

 

Тест проводится платно. Для получения дополнительной информации обратитесь к гинекологу.

 

Узнай больше о тесте NIPTIFY по адресу www.niptify.ee.