Archive for detsember, 2018

Elite, Tähe ja Gyne kliinikute jõulutervitus

Kas plaanite in vitro viljastamist?

 

Otsime osalejaid kliinilisse uuringusse, et uurida, kas uus ravim suudab võrreldes platseeboga parandada rasestumismäära naistel, kellel viiakse läbi in vitro viljastamine (IVF) või seemneraku intratsütoplasmaatiline injektsioon (ICSI).

Uuringuravim on küll kliinilise arendustöö lõppjärgus, kuid seda ei turustata veel.

Tegemist on teadusliku uuringuga. Selles uuringus osalemine võib ohustada teie tervist.

 

Võite sobida selles uuringus osalema, kui:

  • Olete 18–37 aastane
  • Teile on näidustatud IVF/ICSI viljatusvastane ravi

Teie osalemine uuringus kestab 11–19 nädalat ja võib tuua kaasa täiendavaid kliiniku vastuvõtte.

 

Kui soovite täpsemat teavet uuringu kohta, pöörduge järgmise isiku poole:
uuringu koordinaator Kristina Sõritsa, tel. 7409930, emailiaadress kristina@elitekliinik.ee.

 

Telefoni teel või muul moel kontakteerumine ei kohusta teid osalema ega tähenda, et teid kaasatakse uuringusse.

Uuringu sponsor hüvitab kõik uuringuga seotud protseduurid (nt uuringuravimi manustamine, patsiendi konsultatsioonid) ning osaliselt uuringukeskuse külastamise transpordikulud.

Teie esitatud andmeid töödeldakse kooskõlas kehtiva isikuandmete kaitse seadusega.

Reklaami on kooskõlastanud Tartu Ülikooli inimuuringute eetika komitee 17.09.2018.

Elite erakliinikus saab teha kodumaist NIPT testi nimega NIPTIFY

Alates 1. novembrist saab Elite erakliinikus teha kodumaist NIPT testi nimega NIPTIFY.

Tegemist on täpse sünnieelse kromosoomuuringuga, mida saab teha alates 10+ rasedusnädalast. NIPTIFY test annab vastuse kolme enamlevinud trisoomia (Downi, Edwardsi ja Patau sündroom) osas ning soovi korral saab teada lapse soo. Testimiseks võetakse ema vereproov, millest analüüsitakse loote rakuvaba DNAd. Vastused saabuvad NIPTIFY testi tellinud kliinikule hiljemalt 10 tööpäeva jooksul.

 

Kaasaegne test on lootele täiesti ohutu, usaldusväärne ja täpne. Seetõttu täiendab NIPTIFY oluliselt praeguseid rasedate sõeluuringuid ja võimaldab vältida mittevajalikke invasiivseid protseduure. NIPTIFY annab paljudele lapseootel peredele südamerahu, et lootel ei esine kõige sagedasemaid kromosoomhaigusi. Pered, keda tabab uudis haigest lapsest saavad teha informeeritud otsuse juba raseduse varases järgus. Arstid toonitavad, et NIPTIFY ei asenda ultraheli-uuringuid, sest ultraheliga analüüsitakse teisi lootele olulisi näitajaid.

Kui NIPTIFY testiga leitakse kõrge risk kromosoomhaigusele, tuleb see kinnitada diagnostilise testiga (amniotsentees või koorionibiopsia). Diagnostilise testi käigus võetakse analüüsitav proov otse lootelt.

 

NIPTIFY testi ei saa teha mitmikraseduste, teadaoleva kasvaja või varasema luuüdi transplantatsiooni korral. Samuti ei analüüsi NIPTIFY loote mosaiiksust, mikrodeletsioone ja mikroduplikatsioone, monogeenseid haigusi ja sugukromosoomide haigusi.

 

NIPTIFY on tasuline meditsiiniteenus, mille eest tasute kliinikus. NIPTIFY soodushind üle Eesti on aasta lõpuni 150 eurot. Uuest aastast on hinnaks 250 eurot. Testi hinnale lisandub ultraheliuuringu maksumus ja naistearsti konsultatsioonitasu.

 

Rohkem infot NIPTIFY.ee.